Retinoblastoma

Orientações - Visare Hospital de Olhos

Retinoblastoma é o câncer ocular que começa na parte de trás do olho (retina), principalmente em crianças.

Quando acontece o Retinoblastoma?

É o câncer ocular mais comum em crianças, mas é raro e representa 2% dos cânceres na infância e quase sempre ocorrem antes dos dois anos.

Características

É um câncer da retina, a zona sensível à luz localizada na parte posterior do olho. Essa patologia é resultado de mutação genética. A criança pode apresentar uma pupila branca (leucocoria) ou vesguice (estrabismo).

Diagnóstico do Retinoblastoma

Examinar dentro do olho da criança com um instrumento especial enquanto ela está sob anestesia
Ultrassonografia dos olhos, exame de tomografia computadorizada (TC) ou de ressonância magnética (RM)
Às vezes, um exame de cintilografia óssea, um exame da medula óssea e punção lombar

Tratamento do Retinoblastoma

Extração cirúrgica do olho
Quimioterapia
Radioterapia, terapia a laser e crioterapia

Sintomas do Retinoblastoma

Retinoblastomas grandes podem afetar a visão, mas tendem a causar poucos sintomas adicionais. Caso tenha ocorrido disseminação do câncer, os sintomas podem incluir: