Retinoblastoma é o câncer ocular que começa na parte de trás do olho (retina), principalmente em crianças.
Quando acontece o Retinoblastoma?
É o câncer ocular mais comum em crianças, mas é raro e representa 2% dos cânceres na infância e quase sempre ocorrem antes dos dois anos.
Características
É um câncer da retina, a zona sensível à luz localizada na parte posterior do olho. Essa patologia é resultado de mutação genética. A criança pode apresentar uma pupila branca (leucocoria) ou vesguice (estrabismo).
Diagnóstico do Retinoblastoma
- Examinar dentro do olho da criança com um instrumento especial enquanto ela está sob anestesia
- Ultrassonografia dos olhos, exame de tomografia computadorizada (TC) ou de ressonância magnética (RM)
- Às vezes, um exame de cintilografia óssea, um exame da medula óssea e punção lombar
Tratamento do Retinoblastoma
- Extração cirúrgica do olho
- Quimioterapia
- Radioterapia, terapia a laser e crioterapia
Sintomas do Retinoblastoma
Retinoblastomas grandes podem afetar a visão, mas tendem a causar poucos sintomas adicionais. Caso tenha ocorrido disseminação do câncer, os sintomas podem incluir:
- dor de cabeça
- perda do apetite
- vômitos.
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